小妹4指母血唐氏症1:798

我桃园敏盛产检医生说1:270属高风险,才建议羊穿(流产风险1:270)

新店慈济颇富口碑的杨濬光妇产科医生,对羊穿的想法也如此(高风险才建议羊穿)

其部落格文章请参考看看噜

妈妈你跟我差不多啰

我是32y 比你小1

我在16w测二指唐氏

1:511

医生也是说这个年纪值是1/640

回诊医生说是中间地带

不建议羊膜穿刺的检测

但建议我去高层次超音波可以 看很仔细那种

(因为可以详细检查和评估风险率)

后来预约21高层次

做完后高层次的医生也是说都很健康

过后将检查报告一併拿回去给自己的医生看

我的医生告诉我一切正常也很健康

所以唐氏+高层次=99%=>小孩是健康的

要我安心快乐的当个妈妈

所以妈妈快去预约做高层次

20-24周做的

要预约我是去新光 3000大泮

我也33数值是1/8100

因为数字正常,但是还是有些不安心

医生建议的是这数字比羊穿流产的比例(3/1000)还低

如果高层次超音波也没问题,就不建议冒险

毕竟羊穿是侵入式检查

版妈如果有疑虑,没办法接受任何风险,20w左右就安排羊穿吧

找你觉得安心的医院ex很多人建议的柯沧铭

唐氏筛检出的数值只是机率问题

我应该跟板妈同年今年也是33+N月

我现在也是第二胎

不过我在17周时就直接做羊膜穿刺

可能我是爱担心妈妈

所以不想抱着机率过完这10个月

21周时也有做高层次

我是建议板妈怎样做自己会很安心就怎样做

当然也要参考医生意见不过医生大部分说词都会一样

最后就会丢一句只能给你建议不能帮你决定之类的话给你

所以版妈就认真想一下啰

我是不爱冒风险的妈妈

记得那时检测结果1/720

虽在正常值

可是还是做了羊膜穿刺

结果是正常的

不但很安心

而且看到宝宝的23对基因确定了性别

我记得在现在如此进步的时代

每年还是有少数唐氏症宝宝

所以那是风险比例的问题

我现在第2胎

虽然周数还没到

但我到时还是会选择做的

妈妈提供你参考

其实羊膜穿刺是最保险的了

虽然是侵入性，不过技术已经很纯熟了，而且还可以顺便做aCGH染色体遗传检察喔 因为音膜穿刺只能告诉你是不是唐氏症，但是遗传检查可以检查14项以上的遗传疾病，包括小胖威利、黏多醣宝宝、迟缓儿等等

如果不做羊膜穿刺，前面的版妈有提到，高层次超音波值得推荐! 高层次超音波检查的项目中，有许多项都是跟唐氏症有关的，比如：脑的比例、头皮厚度、脑部积水、两眼距离、鼻梁长度、小指节数量、尾椎骨状况、腿骨长度比例等等 这些都是跟唐氏症比较有关的特徵 还可以看依些结构上的缺损，比如心脏中革破洞、肾脏积水、兔唇等等，但是其他的遗传疾病就看不出来了

我朋友的同事母血唐氏症检查出来是几千分之一，结果生了唐氏症另一个是几百分之一，不信邪，生了也是唐氏症都不是高龄喔，所以都没有想做羊膜穿刺

祝你好运啰